Milano, 16 giu. (AdnKronos Salute) – Scrive un baby-paziente di 11 anni a un medico, dopo aver realizzato il sogno di trascorrere un paio d’ore con il suo attore preferito: “La cosa piu’ preziosa che puoi ricevere da chi ami e’ il suo tempo. Non le parole, i fiori o i regali, ma il tempo. Perche’ quello non torna indietro, quello che ha dato a te e’ solo tuo, non importa se e’ stata un’ora o una vita”. Per Momcilo Jankovic, responsabile dell’Unita’ operativa Day hospital di ematologia pediatrica all’ospedale San Gerardo di Monza, e’ una lezione di vita da applicare anche in ospedale. Tempo e ascolto, “tempo che cura”, insieme all’onesta’ e al sorriso. Ed e’ uno dei principi ribaditi in una Carta che chiede ai medici di puntare il proprio sguardo sulla sofferenza del bambino malato e di non distoglierlo.

Il documento, presentato oggi a Milano e promosso dalla Fondazione Giancarlo Quarta Onlus, e’ frutto del lavoro avviato con un convegno da un pool interdisciplinare composto da oltre 100 medici, psicanalisti, sociologi e giornalisti, con l’obiettivo di aiutare il personale sanitario nel difficile compito di relazionarsi a un bambino malato grave e alla sua famiglia. In pochi punti sintetizza gli specifici bisogni relazionali dei piccoli pazienti e i comportamenti per soddisfarli, perche’ “anche la relazione e’ un atto medico”, precisano gli esperti. Adesso si puntera’ a diffondere il piu’ possibile questo lavoro. “C’e’ anche la volonta’ di pubblicare la Carta entro il 2017 su una rivista scientifica a livello nazionale e in versione inglese anche a livello internazionale”, spiega Jankovic.

Intanto oggi il documento incassa la firma dell’assessore al Reddito di autonomia e inclusione Sociale della Regione Lombardia, Giulio Gallera, che ha assicurato “l’impegno della Regione per la diffusione negli ospedali del territorio”. La Carta e’ stata sottoscritta, fra gli altri, anche dallo psichiatra e scrittore Eugenio Borgna, dal giornalista e presidente di Vidas Ferruccio De Bortoli, dal ricercatore e sociologo Enrico Finzi, dal responsabile della Terapia intensiva pediatrica del Policlinico di Milano Alberto Giannini e da tanti altri, e sara’ proposta man mano ai reparti di Pediatria degli ospedali italiani perche’ l’adottino.

Primo ‘comandamento’: dire la verita’, con opportuni tempi e modi, per aiutare il bambino a capire cosa gli sta succedendo. E poi costruire un rapporto di fiducia per soddisfare il bisogno di sentirsi protetto e sicuro; dare speranza, e non illusione, massimizzare la felicita’ possibile nella condizione imposta dalla malattia; ascoltare i bisogni del bambino, riconoscendolo come specifico individuo; orientare i genitori nelle decisioni, a volte difficili. “Sembra qualcosa di scontato ma non lo e'”, sottolinea Jankovic. “Questo documento lo definisco ‘strano’ perche’ non da’ linee guida operative, ma fa riflettere. E penso che la riflessione e lo sguardo sul bambino nella nostra professione siano davvero importanti e non scontati. Abbiamo contestualizzato punto per punto con esempi clinici ed eventi pratici. Ed e’ un punto di partenza”.

Il lavoro, afferma Lucia Guidetti Quarta, fondatrice e presidente della Fondazione, “vuole essere un contributo all’attivita’ dei medici e operatori sanitari chiamati al difficile compito di gestire la malattia del bambino con tutto il carico di sofferenza emotivo che vivono genitori e familiari. La Carta sintetizza la missione della Fondazione: aiutare i medici perche’ possano aiutare i malati”. Il trauma per un bambino che entra in ospedale e i suoi genitori, precisa Jankovic, “e’ il cambiamento di vita. Riportare alla normalita’ la famiglia, pur dovendo fare cure o esami, non e’ cosi’ facile. Saper osservare e ascoltare, pur tenendo noi medici le redini, e’ un valore aggiunto”.

Una Carta “e’ importante perche’ questi aspetti difficilmente i libri e le scuole di formazione te li tramandano e gli spunti in letteratura sono dispersi”. I processi di cui si parla “richiedono dedizione e tempo, quel tempo tiranno che a volte noi non vogliamo avere. Non si tratta di ritagliare momenti per parlare a un bambino, parlargli e’ parte integrante della nostra professionalita’ e dobbiamo dedicare tempo a questo esattamente come ad altre cose, essere in grado di suddividere le nostre giornate nella maniera piu’ adeguata”.

Lo chiedono anche i genitori: “Per noi la parola chiave e’ umanita'”, spiega Adele Melzi, mamma di Bianca, una bimba che dal 2014, da quando aveva 10 anni, combatte contro una leucemia linfoblastica acuta. “La vita in ospedale sarebbe migliore se ci fosse una comunicazione profonda fra genitori e medici. Una mamma e un papa’ hanno bisogno di fiducia, conferme, precisazioni, supporto. Non si puo’ essere tranquilli finche’ non si tira fuori del tutto il proprio figlio da un tumore. Se c’e’ un contatto, un aiuto ad hoc, il tutto e’ piu’ sopportabile”. Adele parla dei protocolli di cura che “generalizzano molto” e della “necessita’ che il proprio figlio non sia considerato un numero ma una persona con il suo carattere e le sue esigenze, nella sua unicita’. Per i medici e’ certamente utile una linea da seguire”, riflette.

E poi c’e’ il mondo fuori: una mamma puo’ avere altri figli e deve dedicare loro le stesse attenzioni. Deve poi fare i conti con le proprie debolezze: “Mi e’ capitato di stare una notte in ospedale anche con la sorellina di Bianca per un semplice intervento alle tonsille. E’ stato emotivamente impegnativo, perche’ mi e’ tornato a galla tutto quello che avevo vissuto con la mia figlia maggiore. Uno shock cominciato il giorno in cui ci hanno comunicato la malattia che l’aveva colpita”. Un altro impegno a cui “non ci si puo’ sottrarre” e’ stare attenti al linguaggio non verbale “con cui i bambini comunicano tante cose”. Adele cita poi il ruolo delle infermiere, “verso le quali non smettero’ mai di avere gratitudine”. E parla di “forza di andare avanti che devono avere i genitori, ma anche i medici. Ci si adatta a tutto, ma il messaggio e’ che per rendere la situazione meno traumatica serve una relazione, serve empatia”.

Tenere un equilibrio e’ una missione difficile per i camici, ma “necessaria”, dice Jankovic. “Dall’attenzione a evitare la sproporzione terapeutica all’importanza di essere completamente”, anima e corpo, “davanti a un bambino. Capire le esigenze, diverse a seconda dell’eta’. Va tenuto presente che il bambino elabora la morte, l’importante e’ aiutarlo a farlo nel modo corretto, parlarne con la serenita’, la completezza e la convinzione che solo l’operatore sanitario puo’ avere. Se dalla parte dei medici ci puo’ essere eccessiva professionalita’ e dalla parte dei genitori paura, timore e incertezza, combinare questi due fronti insieme e’ la via migliore”.

(Adnkronos)